С 1 марта 2025 года аптеки начнут работать по новым правилам: что изменится?

Какие лекарства запретят продавать с 1 марта 2025 года?

Согласно новому законодательству, аптекам запрещено реализовывать следующие категории медикаментов:

Просроченные лекарства — любые препараты, срок годности которых истек, независимо от даты производства

Лекарства без маркировки — отсутствие кода в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) делает реализацию невозможной

Препараты с ошибочной маркировкой — если штрихкод не соответствует базе данных, продажа таких лекарств запрещена

Медикаменты, не зарегистрированные в системе МДЛП — если информация о препарате отсутствует в системе, он не может находиться в аптеке

Препараты, временно отозванные по распоряжению Минздрава — если Министерство здравоохранения России приостанавливает оборот лекарства, аптеки должны его изъять из продажи

Лекарства, исключенные из гражданского оборота — препараты, запрещенные к продаже на территории РФ

Какие препараты не попадают под новые ограничения?

Несмотря на жесткие требования, некоторые лекарства останутся доступными даже при отсутствии регистрации в системе МДЛП. Исключения сделаны для препаратов, выпущенных до 1 января 2020 года, которые применяются при лечении тяжелых заболеваний:

Проблемы свертываемости крови (гемофилия и другие нарушения коагуляции)

Муковисцидоз (наследственное заболевание, влияющее на работу экзокринных желез)

Эндокринные патологии, вызванные дефицитом гормона роста

Наследственные метаболические нарушения (редкие генетические заболевания)

Онкогематологические заболевания (лейкозы, лимфомы и другие формы рака крови)

Аутоиммунные заболевания центральной нервной системы (например, рассеянный склероз)

Также под исключения попадают лекарственные препараты для пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.

Что изменится для аптек и фармацевтов?

До 1 марта 2025 года аптечные сети должны:

Провести инвентаризацию всех лекарств в наличии

Убедиться, что все препараты соответствуют новым требованиям

Удалить из ассортимента запрещенные медикаменты

Настроить учет и маркировку в системе МДЛП

Нарушение новых правил грозит аптекам серьезными последствиями: штрафами, лишением лицензии и другими мерами ответственности.

Что это значит для покупателей?

Пациенты получат более надежную защиту от поддельных и некачественных лекарств. Теперь при покупке препаратов можно быть уверенным, что они соответствуют нормам безопасности и зарегистрированы в официальной системе мониторинга.

Вывод

С 1 марта 2025 года в России стартует новая эра контроля качества лекарственных препаратов. Аптеки обязаны строго следовать новым требованиям, а пациенты получат доступ только к сертифицированным медикаментам. Если ваш бизнес связан с фармацевтикой, важно подготовиться к изменениям заранее, чтобы избежать проблем с законодательством.

Следите за обновлениями, чтобы не пропустить важные изменения в законах!